Дедморозим - помощь детям
«Я не Дед Мороз, но могу подарить чужому ребёнку жизнь. История одного письма»
Зимним утром 2023 года в пермской больнице медсестра достала из тумбочки скомканный листок в клетку. На нём было написано детским почерком: «Дед Мороз, забери меня отсюда. Я больше не могу дышать через трубку. Мне 7 лет».
Это не сценарий фильма. Это реальное письмо от мальчика Димы, который уже полгода лежал с тяжёлой пневмонией на аппарате ИВЛ. Он не просил игрушку. Он просил дом.
Письмо не отправили по почте. Его передали волонтёрам фонда «Дедморозим».
С этого момента история перестаёт быть просто «помощью детям». Она становится репортажем о том, как обычные люди сражаются за тех, кто не может даже крикнуть.
Это не сценарий фильма. Это реальное письмо от мальчика Димы, который уже полгода лежал с тяжёлой пневмонией на аппарате ИВЛ. Он не просил игрушку. Он просил дом.
Письмо не отправили по почте. Его передали волонтёрам фонда «Дедморозим».
С этого момента история перестаёт быть просто «помощью детям». Она становится репортажем о том, как обычные люди сражаются за тех, кто не может даже крикнуть.
Дима — не единственный. Таких детей в фонде десятки.
Возьмём Лизу, 4 года. Она никогда не ходила. У неё спинально-мышечная атрофия — болезнь, при которой мышцы тают на глазах. Лекарство стоит 125 миллионов рублей. Сама Лиза не попросит. Её мама работает в две смены, но не может накопить даже на коляску.
Или Ваню, 12 лет. Он после ожога: пол-лица, плечо, рука. Ему нужна пластическая операция. В школе его дразнят «маской». Ваня перестал выходить в коридор на переменах.
Фонд «Дедморозим» не ищет «чистых историй успеха». Они работают с теми, кого другие фонды часто не берут: сложные паллиативные пациенты, дети без официальной инвалидности, семьи на грани отъезда в детский дом.
Возьмём Лизу, 4 года. Она никогда не ходила. У неё спинально-мышечная атрофия — болезнь, при которой мышцы тают на глазах. Лекарство стоит 125 миллионов рублей. Сама Лиза не попросит. Её мама работает в две смены, но не может накопить даже на коляску.
Или Ваню, 12 лет. Он после ожога: пол-лица, плечо, рука. Ему нужна пластическая операция. В школе его дразнят «маской». Ваня перестал выходить в коридор на переменах.
Фонд «Дедморозим» не ищет «чистых историй успеха». Они работают с теми, кого другие фонды часто не берут: сложные паллиативные пациенты, дети без официальной инвалидности, семьи на грани отъезда в детский дом.
«Дедморозим» в 2025 году:
- Собрали 96479525 рублей
- Помощь получили 527 человек
- 44472 человек совершили пожертвования
Обычный человек видит пост в соцсетях — и пролистывает: «У меня своих проблем полно». Волонтёры «Дедморозим» звонят по 30 раз одной и той же компании, чтобы получить спонсорский взнос на детскую коляску. И слышат в ответ: «Мы подумаем».
Вопрос на самом деле не в деньгах. И не в том, кому их жалко. Вопрос глубже: что мы делаем, когда чужой ребёнок страдает у нас на глазах, а нам просто неудобно об этом писать?
Парадокс: в новогодние праздники россияне дарят подарки чужим детям — через корпоративные ёлки, акции в ТЦ. Но в марте, без ёлок и мишуры, та же самая помощь кажется «не срочной».
А ребёнок на аппарате ИВЛ не может ждать до следующего декабря.
Вопрос на самом деле не в деньгах. И не в том, кому их жалко. Вопрос глубже: что мы делаем, когда чужой ребёнок страдает у нас на глазах, а нам просто неудобно об этом писать?
Парадокс: в новогодние праздники россияне дарят подарки чужим детям — через корпоративные ёлки, акции в ТЦ. Но в марте, без ёлок и мишуры, та же самая помощь кажется «не срочной».
А ребёнок на аппарате ИВЛ не может ждать до следующего декабря.
Мы начинали с мальчика Димы. Им закончим.
Через три месяца после того письма волонтёры нашли клинику в Москве, которая согласилась сделать Диме операцию на трахее. Фонд оплатил перелёт и реанимацию. Операция прошла успешно.
Через полгода трубку из горла вынули. Дима впервые за долгое время выдохнул самостоятельно — без шипения, без страха.
На Новый год он нарисовал открытку: «Спасибо тем, кого я не знаю. Вы мой Дед Мороз».
Фонд «Дедморозим» не дарит айфоны и конструкторы. Он дарит то, что не купить в магазине: шанс на обычное детство.
Через три месяца после того письма волонтёры нашли клинику в Москве, которая согласилась сделать Диме операцию на трахее. Фонд оплатил перелёт и реанимацию. Операция прошла успешно.
Через полгода трубку из горла вынули. Дима впервые за долгое время выдохнул самостоятельно — без шипения, без страха.
На Новый год он нарисовал открытку: «Спасибо тем, кого я не знаю. Вы мой Дед Мороз».
Фонд «Дедморозим» не дарит айфоны и конструкторы. Он дарит то, что не купить в магазине: шанс на обычное детство.
Вы не Дед Мороз. Но вы можете сделать чудо в обычный вторник. Перейдите на сайт. Выберите ребёнка. Нажмите «помочь». Остальное сделают врачи.
Данный логрид создан в качестве итоговой работы во время участия в проекте "Услышь, Пермь!" учениками МАОУ "Гимназии №8".
Контактные данные организации "Территория семьи".
Тел. : + 7 (342) 202-22-52
Группа ВКонтакте: https://vk.com/semya59ru
Тел. : + 7 (342) 202-22-52
Группа ВКонтакте: https://vk.com/semya59ru
